Türkiye Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Derneği (AİD) Herediter Anjioödem Çalışma Kümesi Lideri Prof. Dr. Gül Karakaya, “Herediter Anjioödem (HAÖ) bedenin değişik organlarında şişme (anjioödem) atakları ile seyreden, nispeten az görülen ve kalıtsal bir hastalıktır. Dünyada sıklığı 1/10.000 ile 1/50.000 ortasında değişiyor. Ülkemizde akraba evliliği sayısının fazla olması nedeniyle aslında daha sık olması beklenmekle birlikte ülkemizdeki gerçek sıklık ve hasta sayısı şimdi bilinmiyor. Teşhiste en büyük zahmet tabiplerin hastalığı gereğince bilmemeleri ve bu türlü bir hastayı incelerken herediter anjioödemi ön teşhisler ortasında akla getirmemeleri. Bu nedenle hastalık çoklukla çocukluk ve ergenlik devrinde başlamasına karşın ülkemizdeki hastalar çoğunlukla erişkin yaşlarda teşhis alabiliyor” dedi.
Ekseriyetle hastaların şişme şikayetleriylehastaneye başvurduklarına değinen Prof. Dr. Gül Karakaya, “Bu biçim müracaatlarda akla çabucak alerjik şişme atakları geliyor ve hastalar alerji kliniklerine yönlendiriliyor. Bu nedenle alerjik bir hastalık olmamasına karşın bu hastalığın teşhis, tedavi ve izlemi daha çok immünoloji ve alerji uzmanlarınca yapılıyor” diye konuştu.
Yanlış teşhis gereksiz ameliyata sebep oluyor
Şişmelerin yüzde ve bedenin değişik yerlerinde ve deride de olabileceğini anlatan Karakaya, “Bu şişliklerin en tehlikesi boğaz, gırtlak yahut ağız içinde meydana gelenleridir. Bu durum nefesin tıkanmasına yol açacağı için hayatı tehdit edebilir” diye konuştu. Bağırsaklarda meydana gelecek bir ödemin şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal üzere semptomlara yol açabileceğini ve bu belirtilerin doktorlarını yanıltabileceğine dikkat çeken Prof. Dr. Karakaya, şöyle devam etti:
“Bağırsak atakları gereksiz karın ameliyatlarına yol açabiliyor. Bazen de bu hastalara ezkaza ülkemizde nispeten daha sık olan ve karın ağrısı atakları ile seyreden Ailevi Akdeniz Ateşi tanısı koyuluyor ve bu hastalığa yönelik tedavi başlanmasına karşın hastanın şikayetleri devam ediyor.”
